FAQ 2 페이지 | 위더스컨설팅

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FAQ 목록
번호	제목	글쓴이	조회	날짜
23	510(k) 제출에 꼭 필요한 서류들은 어떤 것이 있습니까?	최고관리자	3159	05-02
22	FDA GMP심사는 몇 일간, 어떻게 진행됩니까?	최고관리자	3417	05-02
21	510(k) Ownership소유주 변경이 가능합니까?	최고관리자	3305	05-02
20	이미 허가난 제품의 이름을 변경할 수 있나요?	위더스	3615	03-21
19	제품의 Classification을 나누는 기준은 무엇입니까?	위더스	3642	03-21
18	미국FDA GMP심사는 언제 나오나요?	위더스	3621	03-19
17	Dental Implant에서 Biocompatibility Testing을 실시해야 합니까?	위더스	3534	03-19
16	Dental Implant에서 Fatigue Testing을 실시해야 하는 조건은 무엇입니까?	위더스	3633	03-19
15	멸균방법나 포장벙법이 바뀌면 새로운 510(k)를 제출해야 하나요?	위더스	3559	03-19
14	CFG발급조건	위더스	3917	03-18